Caduet 90

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Caduet (besilato de amlodipina / atorvastatina de calcio) - interacciones medicamentosas, contraindicaciones, sobredosis, etc. SOBREDOSIS No hay información acerca de la sobredosificación con CADUET en los seres humanos. La información sobre las dosis orales únicas Amlodipino de amlodipina equivalente a 40 mg de maleato de amlodipino / kg y 100 mg de amlodipino / kg en ratones y ratas, respectivamente, provocó muertes. maleato de amlodipina sola dosis orales equivalentes a 4 o más mg de amlodipino / kg en perros (11 o más veces la máxima dosis clínica recomendada sobre una base de mg / m2) causaron una marcada vasodilatación periférica e hipotensión. La sobredosis puede esperarse para causar vasodilatación periférica excesiva con hipotensión marcada y posiblemente una taquicardia refleja. En los seres humanos, la experiencia con sobredosis intencional de amlodipino es limitado. Informes de sobredosis intencional incluyen un paciente que ingiere 250 mg y estaba asintomáticos y no fue hospitalizado otro (120 mg) fue hospitalizado, se sometió a un lavado gástrico y se mantuvo normotensos fue hospitalizado el tercero (105 mg) y tenía hipotensión (90/50 mmHg), que normalizado después de la expansión del plasma. Un paciente que tomó 70 mg de amlodipino y una cantidad desconocida de benzodiazepina en un intento de suicidio desarrollaron choque que era refractaria al tratamiento y murió al día siguiente con anormalmente alta concentración plasmática de benzodiazepina. Un caso de sobredosis accidental de medicamentos ha sido documentada en un 19 meses de edad que ingirió 30 mg de amlodipino (alrededor de 2 mg / kg). Durante la presentación de la sala de emergencia, los signos vitales eran estables sin evidencia de hipotensión, pero una frecuencia cardíaca de 180 lpm. Ipecacuana se administró 3,5 horas después de la ingestión y en la observación posterior se observó (durante la noche) sin secuelas. Si se produce una sobredosis, comenzar la vigilancia cardiaca y respiratoria activa. Realizar mediciones de la presión arterial frecuentes. En caso de producirse hipotensión, iniciar apoyo cardiovascular se incluye la elevación de las extremidades y la administración de fluidos. Si la hipotensión sigue sin responder a estas medidas conservadoras, considere la administración de vasopresores (tales como la fenilefrina), con atención específica a volumen circulante y la producción de orina. Como amlodipino se une fuertemente a las proteínas, la hemodiálisis no es probable que sea de beneficio. Información sobre Atorvastatin No existe un tratamiento específico para la sobredosis de atorvastatina. En el caso de sobredosis, el paciente debe ser tratado sintomáticamente, y las medidas de soporte si fuera necesario. Debido a la unión extensa fármaco a las proteínas plasmáticas, no se espera que la hemodiálisis aumente de manera significativa el aclaramiento de atorvastatina. Contraindicaciones CADUET contiene atorvastatina y por lo tanto está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa, que puede incluir elevaciones persistentes inexplicadas de las transaminasas hepáticas. CADUET está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de este medicamento. Embarazo y Lactancia CADUET contiene atorvastatina y por lo tanto está contraindicado en mujeres que están embarazadas o que pueden quedar embarazadas. El componente de atorvastatina CADUET puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. El colesterol sérico y los triglicéridos aumentan durante el embarazo normal, y derivados de colesterol o son esenciales para el desarrollo fetal. La aterosclerosis es un proceso crónico y la interrupción de los fármacos hipolipemiantes durante el embarazo debe tener poco impacto en el resultado del tratamiento a largo plazo de la hipercolesterolemia primaria. No hay estudios adecuados y bien controlados del uso de atorvastatina durante el embarazo sin embargo, en raros informes se observaron anomalías congénitas tras la exposición intrauterina a las estatinas. En ratas y animales conejo estudios de reproducción, atorvastatina no revelaron evidencia de teratogenicidad. CADUET, que incluye la atorvastatina, debe administrarse a mujeres en edad fértil sólo cuando dichos pacientes se encuentran muy pocas probabilidades de concebir y estén informados acerca de los peligros potenciales. Si el paciente se queda embarazada mientras toma este medicamento, debe suspender el tratamiento inmediatamente y el paciente informada del daño potencial para el feto (ver PRECAUCIONES, Embarazo). No se sabe si atorvastatina o amlodipino se excretan en la leche humana sin embargo, una pequeña cantidad de otra estatina, pasa a la leche materna. Debido a que las estatinas tienen el potencial de reacciones adversas graves en los lactantes, las mujeres que toman CADUET no deben amamantar a sus bebés (ver Precauciones, las madres lactantes).