Wednesday 28 September 2016

La clonidina 104






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Clonidina La clonidina es derivado imadazoline. Es de acción central, y no es un profármaco. Es soluble en lípidos. Mecanismo de mecanismo de acción de la acción de la clonidina es diferente de la de dopa alfa metilo. No necesita ser convertido a metabolito activo y es activo como tal. Se cruza fácilmente la barrera hematoencefálica y actúa como agonista en los receptores alfa 2, situados en el tronco cerebral solitarios tractus. Se inhibe la liberación presináptica de noradrenalina. Postsináptico, disminuye la conducción simpática. los receptores de imidazolina están presentes en la médula rostroventrolateral que también actúan y tienen una acción diferente y aumentar la actividad parasimpática. Acciones farmacológicas CVS disminuye la presión arterial, la resistencia periférica total y el gasto cardíaco. Debido a la interacción con los receptores, además de bloqueo sistema simpático, también aumenta flujo de salida parasimpático (receptores I), lo que lleva a la disminución de la frecuencia cardiaca, disminución de la fuerza de la contracción y disminución del gasto cardíaco. Los riñones flujo sanguíneo renal se mantiene. Actuando como alfa 2 agonista, renina podría ser disminuido. Hay posibilidades de tolerancia. se mantienen las funciones renales. Los efectos adversos del SNC Sedación La sequedad de boca trastornos del sueño no causa síntomas extrapiramidales No causa aumento de la prolactina Tendencia suicida congestión nasal La dermatitis de contacto Algunos pacientes son hipersensibles a los parches de la piel de la clonidina que son eficaces durante 7 días. Esto podría dar lugar a dermatitis de contacto. La clonidina hipertensión de rebote Si se retira repentinamente, se puede producir crisis de hipertensión, incluso con una o dos dosis perdidas. Esto se debe a que los receptores alfa 2 están regulados hacia abajo debido al efecto agonista (bloque flujo simpático), mientras que la alfa 1 no son (catecolaminas circulantes producen aumento de la respuesta). La clonidina se ha reducido el uso ahora a causa de hipertensión de rebote. Los usos terapéuticos de clonidina 1. Hipertensión 2. La retirada de narcóticos, alcohol y tabaco para contrarrestar el aumento de la actividad simpática durante la abstinencia de drogas, ansia por la droga se reduce por la clonidina 3. Los sofocos de la menopausia debido al aumento de la actividad simpática 4. El diagnóstico de pacientes con feocromocitoma tienen hipertensión esencial debido al aumento de noradrenalina debido a un tumor de la glándula suprarrenal. La clonidina se administra para controlar la presión arterial, al mismo tiempo noradrenalina y adrenalina están disminuidos. Si el paciente tiene feocromocitoma, la presión sanguínea se controla pero no es la persistencia de niveles de adrenalina y noradrenalina, que conduce a diagnóstico de feocromocitoma. 5. Para prevenir la diarrea en un diabético clonidina neuropatía producción de alfa-2-efecto, causa una disminución de la sal y la liberación de agua en el lumen junto con una disminución de cAMP, lo que lleva a una disminución del flujo de Cl a cabo y una mayor afluencia de Na, Esto disminuye la salida de agua, reducción de la diarrea.




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