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Genérico Coreg CR No hay productos genéricos Coreg CR (CR) carvedilol con licencia para la venta en los Estados Unidos en este momento. El medicamento está actualmente bajo la protección de las patentes que impiden la realización de versiones genéricas que se fabrica. La fecha más temprana predecible que una versión genérica podría estar disponible es diciembre de 2015, cuando la primera patente para el medicamento caduca. Es una versión genérica de Coreg CR Disponible Coreg CR (CR carvedilol) es un medicamento de prescripción aprobado para el tratamiento de la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca. También está aprobado para aumentar la supervivencia en personas que han tenido un ataque al corazón. Pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como bloqueadores beta. Coreg CR es un medicamento de acción prolongada que se toma una vez al día. Coreg CR se hace por GlaxoSmithKline. En la actualidad, se encuentra protegido por las patentes que impiden la realización de versiones genéricas que se venden en los Estados Unidos. Cuando Will Genérico Coreg CR disponible la primera patente para Coreg CR expira actualmente en diciembre de 2015. Esta es la fecha más temprana predecible que una versión genérica de Coreg CR podría estar disponible. Sin embargo, hay otras circunstancias que pudieran surgir para extender o acortar el período de exclusividad de la medicación. Esto podría incluir cosas tales como demandas u otras patentes para usos específicos Coreg CR. Una vez Coreg CR va fuera de patente, puede haber varias empresas que comenzarán la fabricación de un medicamento genérico Coreg CR. El carvedilol es un genérico Coreg CR La respuesta es no. Carvedilol es el ingrediente activo en Coreg CR (así como de acción corta y Coreg Coreg versiones genéricas de acción corta), pero no es una versión genérica de Coreg CR. ¿Qué puede ser confuso es que, a menudo, el ingrediente activo de cualquier fármaco que se conoce como la El nombre genérico es diferente de una versión genérica de un medicamento. Con el fin de que exista una versión genérica de un medicamento, el medicamento original debe haber ido fuera de patente, y otra compañía además del fabricante original debe hacer el producto.