Avalide 59

+

Avalide est contraindicado en los Pacientes Que Tienen una hipersensibilidad irbesartn, un frmacos los Derivados de la sulfonamida (POR EJEMPLO, tiazidas) o un Alguno de los Componentes de la frmula de AVALIDE. En General, las Reacciones de hipersensibilidad ms especficas hijo en Pacientes Que Tienen historia de alergia o asma bronquial. AVALIDE est contraindicado en patients anricos. Hipotensin Pacientes con deplecin de volumen: AVALIDE raramente se ha Asociado con hipotensin en los Pacientes hipertensos Que No Tienen Otro padecimiento concomitante. Es Posible Que ocurra hipotensin sintomtica, en los Pacientes con deplecin de sodio o de volumen. La deplecin de volumen y / o de sodio Dębe corregirse los antes de Iniciar el Tratamiento Con AVALIDE. Las tiazidas pueden potenciar la accin de frmacos Otros antihipertensivos. (El vaso Interacciones medicamentosas y de Otro Gnero). Morbilidad y Mortalidad neonatal / fetal: No Que obstante no se Tiene Experiencia con AVALIDE en Mujeres Embarazadas, se ha reportado Que la Exposicin en tero a Los Inhibidores de ECA ADMINISTRADOS una Mujeres Embarazadas Durante El Segundo y Tercer trimestre causa Lesiones y muerte del feto en Crecimiento. Por Tanto, Igual Que any Otro frmaco Que acta directly Sobre el Sistema renina-angiotensina-aldosterona, sin AVALIDE Dębe administrarse Durante el embarazo. Cuando El embarazo se Detecta Durante el Tratamiento, AVALIDE Dębe suspenderse tan pronto Como el mar posible. Las tiazidas Cruzan La Barrera placentaria y Aparecen en la Sangre del cordn umbilical. El USO rutinario de diurticos en la Mujer Embarazada no es recomendable ya Que PUEDE causar la ONU DAO innecesario incluyendo ictericia fetal o neonatal, trombocitopenia y Otras Posibles Reacciones adversas Que Han ocurrido en el adulto. En general: Como consecuencia f de la inhibicin del Sistema renina-angiotensina-aldosterona se pueden Esperar: cambios en la funcin renal de los Individuos susceptibles Durante el Tratamiento Con AVALIDE. En los Pacientes Cuya funcin renal Depende de la Actividad del Sistema Renina - angiotensina - aldosterona (POR EJEMPLO, Pacientes hipertensos con estenosis de la arteria renal de uno o de riones de yunque, o Pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva graves), El Tratamiento Con frmacos Que afectan Este Sistema se ha Asociado con oliguria y / o azotemia progresiva y (raramente) con insuficiencia renal aguda y / o muerte. No Se Puede excluir la posibilidad f De que ocurra la ONU con efecto parecido EL USO DE UN antagonista de los Receptores de angiotensina II, incluyendo AVALIDE. Los Efectos antihipertensivos de los diurticos tiazdicos pueden Ser incrementados en patients postsimpatectomizados. Insuficiencia renal o heptica: avalide No Se Recomienda EN PACIENTES CON ENFERMEDAD renales Severa (depuracin de creatinina de 30 ml / min) (contraindicaciones florero, Pacientes anricos). La azotemia precipitada por hidroclorotiazida Se Puede PRESENTAR en los Pacientes con insuficiencia renal. AVALIDE se Dębe · emplear con Cuidado en Pacientes con alteracin en la funcin heptica o Enfermedad progresiva ya heptica Que Alteraciones Menores en el equilibrio de lquidos y electrlitos pueden Producir coma heptico. Desequilibrio electroltico y metablico: Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden causar Desequilibrio de Fluidos o electroltico (hipocaliemia, hiponatremia y alcalosis hipoclormica). La hipocaliemia AUNQUE PUEDE presentarse Cuando Se utilizan slo diurticos tiazdicos, especialmente con altas dosis, el Tratamiento concurrente con irbesartn reducir la incidencia de hipocaliemia Asociada un diurticos. El dficit de cloro es generalmente leve y sin treatment Requiere. La excrecin de calcio se Disminuye con tiazidas, Que pueden ocasionar Una leve e intermitente elevacin del srico calcio. La hipercalcemia Marcada sugiere la posibilidad f de hiperparatiroidismo. Las tiazidas se liga Deben los antes de Realizar Pruebas diagnsticas párrafo hiperparatiroidismo. Las tiazidas tambin se han de la ONU ASOCIADO un Aumento en la excrecin urinaria de magnesio Lo Que PUEDE resultar v en hipomagnesemia. Puede del ocurrir hiperuricemia y ESTO PUEDE desencadenar la ONU ataque de gota en Ciertos Pacientes Recibiendo terapia con tiazidas. Los: requerimientos de insulina en los Pacientes diabticos se pueden Incrementar y La diabetes mellitus Se Puede Hacer Manifiesta Durante EL tiazidas Tratamiento Con. Se ha Asociado ONU Incremento en los Niveles de colesterol y triglicridos con la terapia de diurticos tiazdicos sin embargo, se reportaron Efectos mnimos o ningn efecto a la dosis de 12,5 mg de hidroclorotiazida en AVALIDE. Se Puede requérir del monitoreo de parmetros de laboratorio en Pacientes con Riesgo de Desequilibrio electroltico y metablico. El lupus eritematoso sistémico: Se ha reportado Que El USO de diurticos tiazdicos PUEDE exacerbar o Activar el lupus eritematoso sistémico. Uso geritrico: En los Estudios clnicos con Pacientes Que No Se recibieron AVALIDE observaron Diferencias generales, en Cuanto a la Eficacia y Seguridad para Pacientes de alcalde Edad (65 aos o ms) ni en patients jvenes. Uso peditrico: no se hectárea establecido la Seguridad ni la Efectividad En Los Pacientes peditricos. Efectos Sobre la Capacidad de Conducir y Operar maquinaria: No se han del ESTUDIADO especficamente los Efectos de AVALIDE en la Habilidad para manejar vehculos y Maquinaria, Pero basndonos En Las Propiedades farmacodinmicas, Es improbable Que AVALIDE afecte this Habilidad. Al manejar vehculos y Maquinaria, Dębe tomarse en consideracin Que PUEDE ocurrir ocasionalmente mareo Durante el Tratamiento de hipertensina. Restricciones de la USO Durante el embarazo y la lactancia: Embarazo: Cuando Se Detecta el embarazo se Dębe liga AVALIDE tan pronto Como Posible mar (jarrón Precauciones generales: morbilidad y Mortalidad fetal / neonatal). Lactancia: Irbesartn se excreta en la leche de las ratas Que amamantan. No se sabe si irbesartn O SUS metabolitos se excretan en la leche humana. La hidroclorotiazida es excretada en la leche humana. Se Dębe Tomar la decisin de interrumpir la lactancia o la liga de la administracin del frmaco, Tomando en consideracin La Importancia del Tratamiento de la Madre con AVALIDE y El Riesgo potencial para el infante. Reacciones secundarias o adversas: Se ha evaluado la combinacin de irbesartn e hidroclorotiazida en Cuanto a la Seguridad, en Estudios clnicos con 2.750 Sujetos approximately, incluídos 1.540 Pacientes hipertensos Tratados Durante 6 meses Y ms de 960 Pacientes Tratados de las Naciones Unidas Durante ao o ms. Por lo general, los eventos adversos en los Pacientes Que los recibieron AVALIDE were Leves Y transitorios y no tuvieron relacin con la dosis. La incidencia de eventos adversos sin Estuvo Relacionada con La Edad, Gnero o raza. En Estudios clnicos Controlados con placebo Que incluyeron 898 patients Tratados con irbesartn / hidroclorotiazida (Duracín habitual del Tratamiento de 2 a 3 meses), la descontinuacin del treatment una causa de algn evento adverso clnico o de laboratorio FUE de 3,6 para los Pacientes Tratados con irbesartn / hidroclorotiazida y de 6,8 para los Pacientes Tratados con placebo (p 0,023). En La Tabla Que Aparece una continuacin se muestran los eventos adversos clnicos probablemente o Posiblemente Relacionados, O Con Una relacin incierta Con El Tratamiento Que ocurrieron en por lo Menos 1 de los Pacientes Tratados con irbesartn / hidroclorotiazida, irbesartn, hidroclorotiazida, o con placebo, en los Estudios clnicos Controlados. Experiencias clnicas adversas en Estudios de hipertensina Controlados con placebo Sistema corporal / evento Incidencia atribuída al Tratamiento percentage () de Pacientes Irbesartn / HCTZ n 898 Irbesartn n 400 HCTZ n 380 Placebo N 236 general Fatiga 4.9 2.5 2.1 1.7 Debilidad 0,3 0,5 0,8 1,3 Cardiovascular Edema 0,9 0,8 1,3 0,8 Dermatologa Rash 0,7 0,3 1,1 0,8 Endocrino Disfuncin sexual 0,7 0,5 1,1 0 gastrointestinales Boca seca 0,2 0,3 1,1 0,4 Nuseas / vmito 1,8 1,0 0,8 0 genitourinario uresis anormal 1,4 0,3 0,3 0,8 Musculosqueltico Dolor 0,6 0,3 1,3 0,8 Sistema nervioso Mareo 5,6 4,0 4,5 3.8 Dolor de cabeza 6.6 4.3 5.8 10.2 Diferencias significativas estadsticamente Entre los Grupos de AVALIDE y los de placebo (P 0,03). Otros eventos adversos clnicos probablemente o Posiblemente Relacionados O Con Una relacin incierta Con El Tratamiento Que ocurrieron con Una Frecuencia de 0,5 a 30 ml / min). Sin embargo, DEBIDO al Componente hidroclorotiazida, AVALIDE est Recomendado en Pacientes con Deterioro severo sin renal (creatinina depuracin de 30 ml / min) (precauciones generales florero). Por lo general, no es necessary Reducir la dosis en los Pacientes con Deterioro de la funcin heptica de grado leve a moderado. DEBIDO al Componente hidroclorotiazida. AVALIDE Deber Ser administrado con precaucin en Pacientes con disfuncin heptica Severa (precauciones generales florero-Deterioro de la funcin renal y heptica). Manifestaciones y manejo de la sobredosificacin o ingesta accidental: La Experiencia estafadores Adultos expuestos una dosis de irbesartn Hasta de 900 mg / día POR 8 Semanas sin Revel toxicity. No se Dispone de informacin especfica Acerca del Tratamiento de la sobredosificacin con AVALIDE. Se Dębe Hacer ONU monitoreo estrecho del Paciente, y El Tratamiento Dębe Ser sintomtico y de Soporte incluyendo Reemplazo de lquidos y electrlitos. Las Medidas sugeridas INCLUYEN La induccin del vmito y / o el lavado gstrico. Irbesartn no se remueve del Organismo con la hemodilisis. Los signos Y sntomas ms comnmente observados en Adultos expuestos a la hidroclorotiazida hijo los causados ​​por deplecin electroltica (hipocaliemia, hipocloremia, hiponatremia) y deshidratacin Resultante por la diuresis en exceso. Si cardiaco ONU glucsido (POR EJEMPLO, digoxina) u Otro frmaco antiarrtmico (POR EJEMPLO, sotalol) de han ADMINISTRADOS Sido, la hipocaliemia PUEDE acentuar la arritmia cardiaca. El Grado en el cual sea la hidroclorotiazida Puede Ser removida por un hemodilisis no ha Sido establecido. Cajas estafadores 14 28 tabletas Côn 150 mg / 12,5 mg. Cajas estafadores 14 28 tabletas Côn 300 mg / 12,5 mg cajas estafadores 14 28 tabletas Côn 300 mg / 25 mg. Recomendaciones Sobre Almacenamiento: